近日，仁和集團下屬子公司江西藥都仁和制藥有限公司自主研發生產的磷酸奧司他韋干混懸劑（規格：0.36g，按C₁₆H₂₈N₂O₄計）正式獲得國家藥品監督管理局批準的藥品注冊證書（國藥準字H20264737）。作為仁和集團2026年度首個獲批上市的化學藥品，該品種是適配兒童臨床用藥需求的友好型抗流感制劑，產品落地投產后，將進一步豐富集團呼吸系統用藥產品管線，持續完善抗病毒領域產品布局。該產品將被收錄入《中國上市藥品目錄集》，視同通過仿制藥質量和療效一致性評價，可替代原研藥品，適應癥覆蓋范圍優勢突出：適用于2周齡以上兒童至成人的甲型和乙型流感治療，同時滿足1周歲及以上全人群的甲型和乙型流感預防需求，是市面少數能覆蓋低齡寶寶的奧司他韋劑型。

相較于膠囊、顆粒等常規劑型，本品劑型優勢顯著。臨用調配混懸液，對腸胃刺激性更小，降低消化道不良反應發生率。搭配專屬定量給藥器具，藥量精準可控，完美解決低齡兒童喂藥難、劑量把控不準等痛點，用藥適配性、便捷性拉滿，或將成為兒童流感防治的主力劑型與優選方案。臨床指南推薦，在流感癥狀出現48小時內盡早用藥，可最大程度發揮藥效，快速遏制病情進展、有效降低重癥風險，為流感高發季的家庭防疫與基層防控提供全新實用選擇。

此次新品順利獲批，依托適配低齡患兒的劑型優勢，將有效強化公司在抗流感細分領域的核心競爭力，助力企業深耕兒童抗流感用藥市場。未來，仁和集團將緊抓技術創新驅動，深化“技術仁和”研發戰略，持續推進新品研發與產品迭代升級。依托成熟完善的研發及產業化配套體系，全流程對標GMP質量管理規范，緊扣臨床診療需求，專注研制安全優質的特色藥品。集團始終恪守質量優先的經營準則，立足民生健康賽道，持續落地多款臨床剛需好藥，以優質產品筑牢國民健康保障根基，以嚴苛質控守護大眾用藥安全，用心護航全民健康、賦能醫藥民生發展。